目的：研究大鼠創(chuàng)傷性腦損傷模型中核因子E2轉(zhuǎn)錄相關(guān)因子2（Nrf2）及抗氧化應(yīng)激相關(guān)因子含量或活性的變化，研究姜黃素對(duì)大鼠腦損傷的保護(hù)作用，并探討姜黃素對(duì)大鼠腦損傷的保護(hù)作用。研究抗大鼠外傷性腦損傷氧化應(yīng)激機(jī)制？

　　方法：你有沒有選擇20只SPF雄性SD大鼠并分成正常對(duì)照？腦損傷模型組（TBI組）？腦損傷溶劑組（TBI+S組）？腦損傷姜黃素治療組（TBI）+C組），每組5只？其中，正常對(duì)照組僅給予麻醉和生理鹽水治療，TBI組？ TBI+S和TBI+C組分別在自由落體創(chuàng)傷性腦損傷建模裝置后分別用等量生理鹽水、DMSO溶劑（0.05?、姜黃素（5mg/kg）進(jìn)行建模。一天后，處死所有大鼠并收獲腦組織以提取RNA和蛋白質(zhì)。定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng) (qRT? PCR) 檢測(cè)rf2 mRNA 表達(dá)，Western Blot 檢測(cè)rf2 蛋白表達(dá)？化學(xué)比色勻漿檢測(cè)大鼠腦組織中丙二醛（MDA）和還原型谷胱甘肽（GSH）的含量？過氧化氫酶 (CAT) 和超氧化物歧化酶 (SOD) 活性、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn) (ELISA)、誘導(dǎo)型一氧化氮合酶 (iNOS) 和血紅素加氧酶？您要檢測(cè) 1 (HO?1) 內(nèi)容嗎？

　　結(jié)果：對(duì)照組和TBI組腦組織中Nrf2 mRNA和蛋白的表達(dá)與正常人相比？ TBI+S組明顯升高，MDA含量？ iNOS 和 HO？ 1 活力增加，GSH含量？與TBI相比，SOD和CAT顯著降低TBI+C組TBI+C組Nrf2 mRNA和蛋白的表達(dá)水平，MDA含量為iNOS和HO1活性。均減少，GSH含量、SOD和CAT活性均增加。 ，差異有顯著性（Pu003c0.05），但TBI組和TBI+S組是否無顯著差異（Pu003c0.05）？

　　結(jié)論：姜黃素對(duì)腦損傷大鼠具有抗氧化應(yīng)激作用。它可以降低rf2 表達(dá)并改變與身體抗氧化損傷相關(guān)的指標(biāo)。