目的：探討不同劑量酵母、腺嘌呤和不同造模持續(xù)時(shí)間對(duì)大鼠痛風(fēng)性腎病模型的影響。

　　方法：模型組雄性SD大鼠用15 g/kg酵母粉和50 mg/kg、100 mg/kg腺嘌呤分別灌胃，同時(shí)分別設(shè)置8、10、22、48的造模天數(shù)。比較各組腎臟肥大指數(shù)的大小，檢測大鼠腎功能，尿液指標(biāo)的變化，腎皮質(zhì)β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶（NAG）含量，肝臟黃嘌呤氧化酶（XOD）活性的變化，同時(shí)觀察大鼠腎臟病理改變。并用免疫組化技術(shù)檢測腎臟組織NGAL、OAT1和TIMP-1的表達(dá)。

　　結(jié)果：隨著模型組造模劑濃度的增加和造模時(shí)間的延長，腎臟病理改變越明顯。100 mg/kg腺嘌呤和15g/kg酵母共同造模8 d，與正常對(duì)照組比較，該組腎臟病理組織變化明顯，炎性細(xì)胞浸潤腎小管上皮細(xì)胞腫脹，腎小管和腎小球結(jié)構(gòu)未被破壞；腎臟肥大指數(shù)較正常對(duì)照組增大（P<0.01）；與正常對(duì)照組比較，模型A組，B組、E組、F組腎功能下降（P<0.01），模型A組、B組、E組、F組大鼠的24 h尿量，尿蛋白含量增多（P<0.01）。模型E組大鼠腎組織NGAL、TIMP-1的表達(dá)高于正常組大鼠（P<0.01），OAT1的表達(dá)低于正常組大鼠（P<0.01）。

　　結(jié)論：100 mg/kg腺嘌呤和15 g/kg酵母共同造模8 d為較理想的造模劑量和造模持續(xù)時(shí)間，痛風(fēng)性腎病模型大鼠腎損傷受蛋白NGAL、TIMP-1和OAT1的影響。