目的：建立貓細(xì)小病毒抗體ELISA檢測方法,應(yīng)用于臨床樣品中 FPV抗體的檢測?

　　方法：利用貓腎傳代細(xì)胞(CRFK)增殖FPV病毒,回收的培養(yǎng)物經(jīng)純化后制備FPV抗原,通過 對純化抗原和山羊抗貓IgG-HRP的最佳工作濃度進(jìn)行確定,建立FPV抗體ELISA檢測方法,并進(jìn)行特異性?敏感 性?穩(wěn)定性測定?

　　結(jié)果：抗原和二抗的最佳工作濃度分別為5μg/mL和1∶6000,批次內(nèi)和批次間的變異系數(shù)分別 為8.68%和7.14%,檢測臨床血清的靈敏度大于1∶5000,且與貓皰疹病毒1型(feline herpesvirus1,FHV-1)和貓杯 狀病毒(felinecalicivurus,FCV)均無交叉反應(yīng),與國外試劑盒符合率達(dá)到90.7%?

　　結(jié)論：建立的抗體ELISA方法重 復(fù)性?穩(wěn)定性良好,特異性和敏感性良好,可用于貓F(tuán)PV抗體檢測?