不可以錯過的行業(yè)盛會推薦：2017國際干細(xì)胞心肌修復(fù)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)論壇

    最新研究對于自體造血干細(xì)胞移植治療多發(fā)性硬化提供了進(jìn)一步的證據(jù)，該研究基于對患者采用干細(xì)胞移植治療五年跟蹤研究。多發(fā)性硬化(MS)是一 種常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病，其發(fā)病機(jī)制與免疫、遺傳等多因素相關(guān)。目前臨床主要采用激素、免疫抑制劑等傳統(tǒng)的藥物治療，但只能在一定程度上緩解病 情。近年的研究證明，干細(xì)胞移植能改善多發(fā)性硬化動物模型的臨床癥狀、抑制炎性細(xì)胞浸潤，減輕軸索損傷和髓鞘脫失，可能成為治療多發(fā)性硬化的新方法。

      自體干細(xì)胞移植（AHSCT）即為一個是患者自身的干細(xì)胞采集?；颊唠S后接受高劑量化療以消除任何病變細(xì)胞。接下來，收獲的干細(xì)胞返回到病人的血液，目的是重新啟動正常血細(xì)胞的生產(chǎn)。簡單來說，自體干細(xì)胞移植（AHSCT）“重置”免疫系統(tǒng)。

     46%例自體造血干細(xì)胞移植后5年無多發(fā)性硬化癥

     在該項(xiàng)研究中，研究人員評估數(shù)來自13個國家的25個治療中心，評估在1995-2006年期間的281例多發(fā)性硬化患者自體造血干細(xì)胞移植的患者。在這些患者中，百分之78有一個漸進(jìn)形式的多發(fā)性硬化。

     使用擴(kuò)展殘疾狀態(tài)量表（EDSS)，該研究小組評估了患者在治療后5年的無進(jìn)展生存率和多發(fā)性硬化癥狀的改善情況。總體而言，研究者發(fā)現(xiàn)46%的患者在治療后5年內(nèi)沒有發(fā)性硬化疾病進(jìn)展。

     復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化的特征性發(fā)作，其次是緩解期，結(jié)果最好，73%在5年自體造血干細(xì)胞移植后是無癥狀的惡化。此外，患者在移植后小改善多發(fā) 性硬化癥狀，與進(jìn)步的多發(fā)性硬化患者EDSS評分上升0.14。一年治療后，在復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化患者經(jīng)歷的EDSS評分增加0.76。

     治療“攜帶死亡風(fēng)險小”

     在這項(xiàng)研究中，自體干細(xì)胞移植包括化療，這可能會嚴(yán)重削弱免疫系統(tǒng)，增加感染的易感性。并且這個過程中最大的長期隨訪研究，也暫時只能證明可以 '凍結(jié)'病人的疾病阻止它變得更糟，這個時間段長達(dá)5年。當(dāng)然也必須考慮到治療的風(fēng)險性，改研究的下一步需要一個大型隨機(jī)對照試驗(yàn)和有效的治療條件。（轉(zhuǎn)載自生物谷 Bioon.com)）