目的：探討PLCζ作為激活劑的可行性及對 ROSI后卵母細(xì)胞受精及胚胎發(fā)育的影響?

　　方法 在體外構(gòu)建重組質(zhì)粒pCRII-TOPO-PLCζ,誘導(dǎo)表達(dá)后采用質(zhì)譜鑒定和Westernblot檢測抗原性? 重組PLCζ蛋 白作為小鼠ROSI卵母細(xì)胞的激活劑,記錄受精及胚胎發(fā)育情況并統(tǒng)計分析?

　　結(jié)果：成功構(gòu)建了重組質(zhì)粒 pCRII-TOPO-PLCζ,體外表達(dá)后經(jīng)質(zhì)譜鑒定為小鼠PLCζ蛋白,并具有良好的抗原性? 重組 PLCζ蛋白激活卵 母細(xì)胞后的受精率?2-4 細(xì)胞率?8 細(xì)胞率及成囊率與空白組之間的差異均無顯著性(P>0.05)?

　　結(jié)論： 本 研究中重組PLCζ蛋白對卵母細(xì)胞受精及胚胎發(fā)育無顯著影響,作為小鼠 ROSI后的卵母細(xì)胞激活劑的可行 性值得商榷?