目的：利用基于核磁共振（NMR）的代謝組學技術(shù)分析卡馬西平對大鼠胃內(nèi)給藥后血清代謝組的影響。

　　方法：24只健康雄性Wistar大鼠隨機分為卡馬西平高、中、低劑量組和正常對照組4組，每組6只。繼續(xù)胃給藥7天后，麻醉后腹主動脈采血，高效液相色譜法檢測血清藥物濃度，核磁共振技術(shù)測定血清1HMR譜，進行模式識別分析。收集肝、腎組織進行病理檢查。

　　結(jié)果：高、中、低劑量組卡馬西平穩(wěn)態(tài)血濃度分別為14.64±1.41、8.54±1.19和4.56±0.64μg?Ml-1、卡馬西平高劑量組的肝臟。它有點腫脹。 ,各組腎組織未見明顯病變。丙二胺、脫氧皮質(zhì)酮、脫氫膽固醇、甜菜堿、β-丙氨酸、胱硫醚、4-甲基-2-戊酸、肌酸、糖、乳酸、己二酸、乙酰磷酸和己二酸的血清水平降低。酸含量增加。 PCA主成分分析表明，治療組和對照組的代謝物具有顯著差異和可區(qū)分性。卡馬西平不同劑量組之間的代謝特征沒有明顯差異，只有代謝物水平不同。

　　結(jié)論：卡馬西平對正常大鼠的代謝過程有深遠的影響。為卡馬西平臨床藥物監(jiān)測和用藥安全提供依據(jù)。使用核磁共振技術(shù)在藥物藥效學和毒理學評價中具有獨特的優(yōu)勢和顯著的價值。