目的：研究超聲輻射促進(jìn)靶向微泡的附著，提高檢測(cè)腎缺血再灌注損傷的靈敏度和可行性。

　　方法：建立小鼠腎缺血再灌注模型和正常對(duì)照組，按再灌注后1、3、6、12、24小時(shí)分為IR1h、IR3h、IR6h、IR12h、IR24h組。每組根據(jù)有無(wú)超聲輻射隨機(jī)分為一鍵靶微泡（MBICAM）組和靶微泡+超聲輻射組（MBICAM+USRF）組。

　　結(jié)果：MBICAM和MBICAM + USRF組之間對(duì)照腎臟沒(méi)有顯著增強(qiáng)，腎臟聲強(qiáng)度（VI）沒(méi)有顯著差異（6.47±0.42 vs. 6.45±0.62、P = 0.923）。..腎紅外損傷在不同時(shí)間范圍內(nèi)表現(xiàn)出增強(qiáng)的成像，并且隨著時(shí)間的推移成像強(qiáng)度逐漸增加。 MBICAM + USRF 組的腎臟 VI 水平在缺血-再灌注的每個(gè)時(shí)間范圍內(nèi)均顯著高于 MBICAM 組，兩者之間存在顯著差異（P = 0.000）。 IR12h和IR24hVI值無(wú)顯著性差異（P=1.000），其他組間有顯著性差異（Pu003c0.05）。

　　結(jié)論：應(yīng)用超聲輻射聯(lián)合抗細(xì)胞粘附分子1單克隆抗體靶向微泡可提高小鼠腎缺血再灌注損傷、微血管炎癥或相關(guān)血管內(nèi)皮反應(yīng)的早期評(píng)價(jià)檢測(cè)靈敏度