I型遺傳性酪氨酸血癥（HT1型遺傳性酪氨酸血癥）是一種常染色體隱性遺傳病，主要由FAH基因（延胡索乙酰乙酸羥化酶，F(xiàn)AH）突變導(dǎo)致酪氨酸代謝受損，不能正常代謝酸和乙酸嗎？臨床上主要表現(xiàn)為嚴(yán)重的肝臟。腎損傷甚至肝癌？依托基因編輯技術(shù)的發(fā)展，我們已成功制作出Fah轉(zhuǎn)基因小鼠、大鼠、兔、迷你豬模型。今天，這些動物模型被人類廣泛使用。 HT1病的病理生理學(xué)概述？肝臟生物學(xué)？還用于肝臟干細(xì)胞和肝癌基因治療的研究，以及制備人源化肝臟和人肝細(xì)胞增殖生物反應(yīng)器？本文旨在研究I型遺傳性酪氨酸血。您是否提供該疾病的模型，以及更好地研究該疾病的一些線索？