目的：探討端粒酶在肝癌前病變形成和發(fā)展中的作用及方劑槲芪散（HQS）、君藥槲寄生對(duì)其活性的調(diào)控機(jī)制。

　　方法：將大鼠分為模型組、HQS大劑量組[8 g/（kg·d）]、小劑量組[4 g/（kg·d）]、槲寄生堿組[8 mg/（kg·d）]及正常組。運(yùn)用經(jīng)典的Solt-Farber二步法復(fù)制大鼠肝癌前病變的模型，采用組織化學(xué)方法檢測(cè)肝臟組織中γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶活性的表達(dá)；免疫熒光的方法檢測(cè)肝臟組織中AFP的表達(dá)；采用Quantitative Telomerase Detection Kit（QTD Kit）測(cè)定肝臟組織中端粒酶的活性；免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)肝臟組織中NF-κB P65蛋白的表達(dá)；Western blot的方法測(cè)定IκB-α在胞漿蛋白中的含量。

　　結(jié)果：HQS和槲寄生總堿治療后，肝臟中γ-GT陽(yáng)性灶面積、AFP的陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)均較模型組明顯減少（P<0.05）；同時(shí)顯示治療組大鼠肝臟中NF-κB P65的陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)較模型組相比明顯減少（P<0.05）；治療后IκB-α在胞漿中的蛋白含量與模型組相比有所增加，差異有顯著性（P<0.05）。

　　結(jié)論：HQS和槲寄生總堿能夠抑制肝癌前病變組織端粒酶活性的表達(dá)，其作用是通過(guò)抑制凋亡相關(guān)基因NF-κB的過(guò)表達(dá)，增加IκB-α的表達(dá)，進(jìn)而降低端粒酶的活性。