目的： 觀察尾懸吊大鼠再負(fù)重骨量的變化及辛伐他汀干預(yù)對該過程的影響及機(jī)制。

　　方法： 5月齡大鼠24只分為4組，每組6只：正常對照組（CL組）、尾懸吊6周組（UL組）、尾懸吊3周再負(fù)重3周組（UL+RL組）、尾懸吊3周再負(fù)重加辛伐他汀干預(yù)3周組（10 mg/kg/d，UL+RL+SIM組）；實(shí)驗(yàn)持續(xù)6周，處死大鼠取左側(cè)股骨進(jìn)行骨密度分析，取左側(cè)脛骨行骨組織形態(tài)計(jì)量學(xué)分析；取右側(cè)股骨經(jīng)生物力學(xué)試驗(yàn)分析最大載荷和彈性模量；取右側(cè)脛骨制備組織勻漿，提取RNA和蛋白，分別采用real-time PCR和western blot檢測I型膠原（Col I）的表達(dá)。

　　結(jié)果：（1）骨密度：CL組顯著高于其余3組（P<0.05），UL+RL組和UL+RL+SIM組均顯著高于UL組（P<0.05）；（2）骨組織形態(tài)計(jì)量學(xué)：BV/TV：CL組顯著高于其余3組（P<0.05），UL+RL組和UL+RL+SIM組均顯著高于UL組（P<0.05）；Tb.N：CL組顯著高于其余三組（P<0.05）；Tb.Th：CL組顯著高于UL組（P<0.05）；Tb.Sp：CL組顯著低于其余三組（P<0.05），UL+RL組和UL+RL+SIM組均顯著低于UL組（P<0.05）。（3）生物力學(xué)檢測結(jié)果：CL組最大載荷、彈性模量顯著高于其他3組（P<0.05）。（4）Realtime PCR檢測結(jié)果：各組間ColⅠ的mRNA表達(dá)水平無顯著差別。（5）Western blot： UL組ColⅠIOD值顯著低于CL組（P<0.05），其余組間差異無顯著性。

　　結(jié)論： 大鼠尾懸吊誘發(fā)下肢骨量丟失、微結(jié)構(gòu)退變、力學(xué)性能下降、I型膠原含量減少，而再負(fù)重后上述指標(biāo)可得到部分恢復(fù)，辛伐他汀干預(yù)不能促進(jìn)這一過程。